Los Reyes de Europa, hundidos: Roberto de Luxemburgo confirma los peores pronósticos

La vida de Roberto de Luxemburgo y su familia cambió por completo cuando su hijo menor, Federico, fue diagnosticado con una enfermedad rara. Durante años, los síntomas fueron un misterio, lo que llevó a la familia a un largo camino de incertidumbre. Ahora, el príncipe ha decidido hablar abiertamente sobre este proceso y la lucha constante que han emprendido para encontrar soluciones.

Roberto, primo del Gran Duque Enrique, ha dedicado su vida a los negocios, pero esta vez su testimonio no está relacionado con el mundo empresarial. En una entrevista reciente, ha compartido la dura experiencia de enfrentarse a la mutación POLG. Se trata de una enfermedad que priva a las células de energía, provocando una disfunción progresiva y fallos en varios órganos.

Un diagnóstico tardío tras años de incertidumbre

Desde que Federico era un bebé, sus padres notaron que algo no iba bien: mientras otros niños corrían y jugaban, él dormía demasiado y tenía problemas de equilibrio. Con el tiempo, su debilidad fue en aumento y comenzó a enfermar con frecuencia. Sin embargo, durante años no lograron encontrar una respuesta clara a lo que le ocurría.

Desesperados, Roberto y su esposa, Julie Elizabeth Houston Ongaro, acudieron a numerosos especialistas en busca de respuestas. La intervención del padre de Julie, un reconocido cirujano en el Hospital General de Massachusetts en Boston, fue clave para acelerar las consultas. Finalmente, en 2016, consiguieron un diagnóstico: Federico padecía la mutación POLG, una enfermedad que ha requerido múltiples cirugías y tratamientos constantes.

Una familia unida en la adversidad

Para Federico, la noticia fue devastadora, saber que su vida no sería como la de sus amigos fue un golpe duro. Sin embargo, su actitud ha sido admirable: "Tiene un gran círculo de amigos y siempre ha sido el centro de atención en cada fiesta. Es superpositivo y superalegre", ha compartido su padre.

La familia entera sintió el impacto del diagnóstico. Su hermana Charlotte y su hermano Alexander decidieron volcarse en su apoyo, asegurándose de que nunca se sintiera solo en su lucha. Aunque cada miembro ha asumido la noticia de forma distinta, todos tienen una motivación común: hacer todo lo posible para mejorar la vida de Federico.

Una iniciativa que da esperanza

De esta experiencia nació la Fundación Príncipe Robert, una organización que busca avanzar en la investigación de enfermedades mitocondriales como la de Federico. Él ha participado activamente en su creación, diseñando logotipos, la página web e incluso una línea de ropa que han lucido varias estrellas de Hollywood.

La familia ha trabajado incansablemente para recaudar fondos. Han asistido a congresos de biotecnología, establecido contactos con la industria farmacéutica. También han contactado con expertos como el jefe de neurología pediátrica del Hospital de Boston, que ahora preside la junta directiva de la Fundación.

En una década, han logrado reunir 10 millones de dólares, destinados a acelerar la investigación y encontrar una cura. Lo que comenzó como un diagnóstico devastador se ha convertido en una causa que une a la familia. Para Roberto de Luxemburgo, esta lucha es una prueba de la resiliencia humana y de la capacidad de encontrar esperanza en los momentos más difíciles.