Avís urgent de l'Agència Europea de Medicaments per un fàrmac sobre el refredat

L'EMA, sigles en anglès de l'Agència Europea de Medicaments, ha avisat que un medicament per tractar el refredat podria ser perillós per a la salut d'algunes persones. En concret, per a aquelles que presentin certes malalties.

Es tracta d'un que és de venda lliure, és a dir, no cal recepta mèdica per poder comprar-lo a la farmàcia, i que es pot trobar sota diverses marques. Motiu pel qual demanen molta precaució a l'hora de consumir-lo en cas de necessitar-ho.

Compte amb aquest medicament contra el refredat

L'EMA ha llançat un avís urgent per als pacients que presentin alguna malaltia i prenguin medicaments per tractar el refredat.

I és que, en el cas de patir malalties com la hipertensió greu no controlada o amb malaltia renal greu, cal evitar els medicaments que continguin com a principi actiu la pseudoefedrina.

Després d'una anàlisi duta a terme pel Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància (PRAC) i en notificar-se diversos casos a la Unió Europea, es va arribar a l'evidència que aquests fàrmacs poden causar contraindicacions en aquests pacients.

No obstant això, al contrari del que puguem pensar, els medicaments afectats són prou coneguts i es poden adquirir actualment a Espanya sense necessitat de recepta mèdica a les farmàcies. Alguns són Gelocatil Gripe con Pseudoefedrina, Frenadol, Respidina o Termalgin. No vol dir que tots aquests fàrmacs estiguin sota revisió, sinó únicament aquells que contenen la mencionada substància: pseudoefedrina.

L'EMA llança un avís davant dels fàrmacs contra el refredat

L'EMA ha desaconsellat que les persones que pateixin aquestes malalties consumeixin els medicaments de les marques esmentades.

I és que el desenvolupament de patologies tan infreqüents com la síndrome d'encefalopatia posterior reversible (PRES) o la síndrome de vasoconstricció cerebral reversible (SVCR) estarien relacionades amb el consum en persones que pateixen les malalties esmentades, segons indica l'anàlisi efectuada per la PRAC.

Segons ha informat l'Aemps, Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris, aquestes dues síndromes provocarien una reducció del flux sanguini del cervell després de l'afectació dels vasos sanguinis.

L'avaluació de la PRAC seria el pas previ al fet que el Comitè de Medicaments d'Ús Humà ho ratifiqui i la Comissió Europea prengui una decisió.

De moment, Sanitat recomana a les persones que pateixin les malalties no prendre els medicaments. Pots consultar, a més, aquí els components dels medicaments en venda a tot Espanya.

Mentre que, per part seva, l'EMA ha instat els professionals de la salut a advertir els seus pacients de les conseqüències que podrien patir en cas de consumir el fàrmac.